体外药物筛选目前最常见的是抗肿瘤药物体外检测，我们拥有超过110多种经过STR鉴定的人源肿瘤细胞库，为广大客户提供各种化合物的初步筛选。除了针对酶学靶点直接进行筛选外，还可以在药物具体作用靶点未知的情况下，以细胞整体为研究对象，对化合物的作用进行检测和评估，进而筛选出更为有效和安全的药物。
药筛网具有多年药物筛选经验，可以为客户提供多种高端优质服务，并能根据客户的具体需求进行实验方案的设计与规划，为客户提供完美的解决方案，助您在药物研发早期快速找到具有开发潜力的化合物结构。
| 种类 | 人源肿瘤细胞 |
|---|---|
| 胶质瘤 | A172、U-118 MG、U-87 MG、U251 |
| 口舌鼻咽喉癌 | KB、Tca-8113、CAL 27、CNE、FaDu、HEp-2 |
| 甲状腺 | SW579、TT |
| 食道癌 | Eca-109、TE-1 |
| 乳腺癌 | ZR-75-1、SK-BR-3、MDA-MB-468、MDA-MB-453、MDA-MB-231、MCF-7、BT-474、T-47D、BT-549、 MDA-MB-435、Hs 578T |
| 胃癌 | SNU-1、NCI-N87、KATO III、BGC-823、HGC-27、AGS |
| 肝癌 | Hep G2、Hep 3B2.1-7、HCCC-9810、HuH-7、QGY-7701、RBE、HuH-6 |
| 肺癌 | NCI-H460、NCI-H358、NCI-H1650、NCI-H1299、NCI-H292、HCC827、A549、SK-MES-1、 Calu-6、NCI-H1975、95-D、NCI-H226、SPC-A-1、Calu-3 |
| 胆囊癌 | GBC-SD |
| 胰腺癌 | SW 1990、PANC-1、CFPAC-1、BxPC-3、AsPC-1 |
| 前列腺癌 | PC-3、PC-3M、DU 145、22RV1 |
| 肾癌 | SK-NEP-1、Caki-1、786-O(786-0)、OS-RC-2、769-P |
| 卵巢癌 | SK-OV-3、OVCAR-3、HO-8910 |
| 子宫颈癌 | C-33 A、MS751、SiHa、Ca Ski、HeLa、HCC 94、Ishikawa、ME-180 |
| 子宫内膜腺癌 | RL95-2、HEC-1-A、HEC-1-B、C-33 A、MS751、SiHa、Ca Ski、HeLa、HCC 94、Ishikawa、ME-180 |
| 膀胱癌 | 5637、UM-UC-3、SW 780、J82、T24、EJ-1、RT4 |
| 结肠癌 | SW620、LoVo、HT-29、HCT 116、COLO 205、RKO-E6、SW1116、RKO、LS 174T、Caco-2、 SW480 [SW-480]、DLD-1、HCT-15 |
| 骨肉瘤 | Saos-2、U-2 OS、MG-63、SW 1353 |
| 神经母细胞瘤 | SK-N-SH、SK-N-BE(2)、SH-SY5Y[SHSY-5Y] |
| 淋巴瘤 | CA46、Raji、NAMALWA、RAMOS、U-937、Daudi |
| 皮肤癌，黑色素瘤 | A-431、A-375、C918 |
| 白血病 | HuT 78、6T-CEM、Jurkat, Clone E6-1、KG-1、CCRF-CEM、CEM/C1、HL-60、K-562、THP-1、A3、HEL |
| 其他 | RD、JAR、JEG-3、HT-1080、Acc-2、etc. |
WST在电子载体1甲氧基·5甲基吩嗪硫酸二甲酯(1- Methoxy PMS) 的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物( Formazan dye)。
生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此CCK8实验正是利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。
正常活细胞依赖ATP供能进行各项生命活动，释放的ATP与活细胞数正相关。
利用荧光素酶催化底物产生生物冷光的反应需要ATP参与，通过发光信号强弱判断细胞裂解产生的ATP含量，因此使用Cell Titer-Glo检测间接获得细胞活力数据。
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