蛋白激酶属于一个复杂的酶群，在进化的早期阶段出现，并与蛋白磷酸酶一起参与蛋白质的磷酸化和去磷酸化过程。不同的蛋白激酶组分（如丝氨酸/苏氨酸特异性激酶、Mg2+/Mn2+依赖性激酶、酪氨酸激酶和双特异性激酶）在结构和功能上具有独特性，并且对各个生物界的代表性物种具有典型性。大量研究表明，酪氨酸激酶（TKs）是信号级联的重要介质，决定了生长、分化、代谢和细胞凋亡等各种生物过程对外界和内界刺激的响应。酪氨酸激酶是癌症治疗中具有吸引力的生物靶点，因为它们的异常信号通常与肿瘤的发展和生长相关联。它们是一类约有90种的酶，能够在其他蛋白质上磷酸化氨基酸酪氨酸，从而导致构象变化，并通常导致该蛋白质的激活。

库设计： 首先，从ChEMBL、CHEBI和DrugBank数据库中获取了约150,000个具有已知TKs抑制活性的参考化合物。对这些化合物进行了筛选，只保留那些对TKs具有中等和高活性的化合物，从而将参考化合物集缩小到48,064个。接下来，使用2D分子指纹和相似性指标（Tanimoto > 0.85）对Life Chemicals的HTS化合物库进行了相似性搜索。通过这次搜索得到的化合物经过Lipinski's 五规则的过滤，只保留类药物的化合物。此外，还从库中删除了PAINS化合物以及含有"不良"和反应性基团的化合物（Ro5符合性已经得到指示）。