ChemDiv 的PI3K 靶向库包含19,000个化合物。磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/AKT/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路是重要的细胞内途径之一。它可以调控细胞的运动性、存活代谢、细胞生长和血管生成。肿瘤的发展和对抗癌治疗的耐药性都与该通路的激活有关。几乎所有人类肿瘤中PI3K/AKT/mTOR 信号通路都发生了异常，这表明这一通路作为潜在治疗方向在癌症治疗中具有重要价值。抑制PI3K 会导致细胞增殖减少和细胞死亡增加。PI3K 的小分子抑制剂包括PI3K/mTOR 抑制剂、全谱PI3K 抑制剂和特异性亚型PI3K 抑制剂。这些治疗方法的安全性和疗效已在广泛的临床前和临床试验中得到研究，越来越清楚的是，PI3K 抑制剂在抑制肿瘤进展方面是有效的。 目前，PDB 数据库中可获得超过100个各种小分子PI3K 抑制剂的晶体结构复合物。基于选定的X 射线数据（PDB：3TL5和3QK0），构建了PI3K 活性位点的三维模型。然后将参考化合物和库中的分子在构建的模型中进行对接，从未分配立体结构的2D 结构开始。获得的结果与使用的RSA 数据良好地相关（平均RMSD=0.18）。ChemDiv 库中的代表性化合物与报道的PI3K 抑制剂显示了类似的结合模式。