在正常模式下，Hippo (Hpo)通路控制器官大小调节细胞的增殖和凋亡。病理信号和通路的激活可能导致炎症、组织过度生长、肿瘤和癌症。在机制上，Hippo调节YAP和TAZ蛋白的活性，从而促进细胞增殖，抑制细胞死亡。对于癌症治疗，需要抑制YAP和/或TAZ;然而，组织再生需要激活这些蛋白质。考虑到上述相互矛盾的需求，我们的库由三个子集组成: (1)Hippo通路抑制剂;(2)Hippo通路激活剂;(3) TEAD/YAP相互作用抑制剂。为了创建库，我们基于已知的途径2,3,4中涉及的蛋白质-蛋白质相互作用与蛋白质数据库(4LGD, 5BRK, 3KYS, 3JUA, 4RE1)的结构进行对接。UORSY Hippo通路调节剂的理化性质:250<MW<500;1 < HbA < 10;0 < HbD < 4;1 < logP < 9;0 < Fsp3 < 0.8;1 < RotBonds < 10;12 < TPSA < 180。