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激酶ATP位点结合剂筛选化合物库
Hinge Binders Library From Enamine
产品编号: EN2600

针对激酶抑制剂的设计中,直接的方法是针对ATP 口袋进行靶向。事实上,FDA 批准的所有这一类化合物(Copanlisib、Neratinib、Brigatinib 和Ribociclib)都展示了这种结合模式。激酶ATP位点结合剂筛选库包含24000个化合物。旨在发现新型激酶ATP 口袋结合物。

标准的激酶相互作用模式包括与铰链区域的氢键受体、含杂环芯和各种取代基,以及与保守的赖氨酸残基的第二个氢键受体。这种类型的抑制剂可以被视为ATP 的类似物,因为它们与ATP 的相互作用类似。与ATP 的腺苷部分形成的与铰链区域的氢键是有效结合的关键。对大量激酶抑制剂相互作用的分析表明,类似的氢键模式对于高度抑制活性是必要的。

https://enamine.net/compound-libraries/targeted-libraries/kinase-library/hinge-binders-library

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产品编号:EN2600

从先前的研究成果(Anticancer Agents Med. Chem. 2007, 7, 171–188)出发,并通过对已知及强效的激酶抑制剂的详细结构分析,我们开发了一系列独特的结构筛选器,旨在识别针对ATP口袋的潜在抑制剂。我们分析了能够与铰链区域形成至少两个氢键的分子片段(如图1右侧所示),并为此开发了适当的拓扑模型以寻找定向抑制剂。筛选模型通过一组已知的激酶抑制剂(超过2000个具有高抑制活性的分子)进行了评估。经过验证的拓扑模型被应用于包含超过320万种Enamine库存化合物的集合中,以产生Kinase Hinge Binders Library。对筛选出的化合物集重点评估了新颖的化学类型。MedChem过滤器,包括PAINS和Ro5物理化学限制,作为前提条件被应用。

KINASE_HINGE_RDL_1.png

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