我们采用多管齐下的方法进行合理的文库设计，以获得一组以离子通道靶向为重点的优质分子。Enamine公司以先导化合物为导向的合成项目在提高新颖性和结构多样性方面做出了重大贡献。该项目已经在具有饱和环的新颖支架上合成了 36 800 个类似先导化合物，这些化合物已被确认为潜在的离子通道阻断剂。对 1000 多种高活性配体（≤10 nM）的参考集进行了基于药理配体的偏向性分析，得出了报告配体中经常出现的三大药理基团。优化后的模型被用于搜索 Enamine Screening Collection 的类先导部分和 REAL 数据库的类先导部分。衍生药效团的共同特征之一是存在三级/二级氨基。在对已知离子通道阻断剂的特异性动机进行分析后，以及对最近发现的一些离子通道和 TRPV1 调节剂进行变形后，又有一些化合物被添加到了化合物库中。一般药物化学概述最终确定了化合物库的概况：有利的理化参数和溶解度要求"。