非共价抑制剂研发一直是药物研发领域的主要方向，虽然其与靶点的结合作用并不强，但药化学家一直试图通过结构优化和剂量调整增加药物效果。而共价抑制剂由于毒性风险更高和作用机制不明确，一直被广大研发人员忽视。近年来，越来越多的非共价结合药物，尤其是抗肿瘤药物出现了耐药性和疗效不理想的情况，人们开始关注共价抑制剂的开发。

与非共价抑制剂相比，共价抑制剂具有更强的选择性，作用时间更长，有效浓度更低且耐药性更低。有相当一部分的共价抑制剂都是偶然发现的，如阿司匹林、青霉素、氟尿嘧啶等在药物发展史上的地位举足轻重。偶然发现毕竟是小概率事件，合理的设计和筛选共价抑制剂才能获得更好的共价抑制剂药物。

共价抑制剂分子分为导引头与弹头(warhead)两个部分。导引头与靶蛋白结合位点先形成非共价相互作用，随后弹头与目标亲核氨基酸残基发生共价结合。常见的弹头有:迈克尔受体类、磺酰氟类、二硫键类、α-氰基丙烯酰胺类、酮羰基类。利用现有结构作为导引头，再添加合适弹头，就能得到共价抑制剂，同时可以开发更多的新结构，可以进一步提高共价抑制剂的选择性。

Chemdiv 共价抑制剂库旨在覆盖用作共价反应基团的常见弹头，如氯乙酰基，2-氯丙酰基，丙烯酰基，1-丙-2-炔基，1-丁-2-炔基等。另外我们从库存的砌块化合物中选取多种多样的特有和独特结构作为导引头，设计合成各类共价抑制剂。Chemdiv 共价抑制剂库目前包含约12000种化合物，分为3个子库：共价抑制剂通用库（约9000种化合物）、共价抑制剂Smart 库（约2000种化合物）、sp3富集的β内酰胺库（约1900种化合物），并且数量仍在不断增加。共价抑制剂通用库包含了各类常见的共价反应基团化合物，共价抑制剂Smart 库则是通过连接导引头和弹头的方式设计合成，sp3富集的β内酰胺库以β内酰胺为核心结构设计合成。

Chemdiv 共价抑制剂库包含了种类多样、结构独特新颖的共价结合化合物，总数超过12000种，并且在持续增加，是共价抑制剂研究的必备工具。

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