ChemDiv 的螯合剂靶向基质金属蛋白酶（MMP）库包含9,300个化合物。 基质金属蛋白酶（MMPs）是一类依赖锌的内切肽酶，它们集体具有降解细胞外基质（ECM）几乎所有组分的能力。MMPs 的特征域结构包括4个域。催化域负责酶活性，其中包含高度保守的锌离子结合区域。 在大多数器官中，ECM 的主要成分是胶原蛋白和许多其他组成基底膜的蛋白质。肿瘤细胞过度表达蛋白酶，或者诱导周围基质细胞表达这些酶，以降解基底膜并侵入周围组织。这种蛋白酶活性还是进一步转移的必要条件。 由于 MMP 在癌症中扮演的重要角色，人们对一些基质金属蛋白酶抑制剂（MMPIs）进行了研究。早期用于靶向 MMP 活性的抑制剂设计为结合于这些蛋白酶的催化域内。初期的治疗药物是肽类模拟物，或者是根据 MMP 内源性配体的氨基酸序列派生的化合物。重要的是，这些化合物能够与催化锌离子形成螯合，使蛋白酶失活。小分子抑制剂，如CGS 27023A，也可以靶向MMPs。α位于Zn2+螯合羟胺酸结构的异丙基取代基通过与S10亚位结合，赋予了特异性。另一类MMPIs 是化学修饰四环素（CMTs）。CMTs 可以通过结合关键金属离子或调节MMP 转录来抑制MMPs。