表观遗传调控剂是治疗癌症的新兴热门靶点。其中有希望的表观遗传药物靶点之一是含有Bromodomain的蛋白质4（BRD4），它结合到乙酰化的组蛋白赖氨酸残基上，并促进转录延伸，从而导致生长促进基因的表达。这种蛋白质被评估为髓系白血病的治疗靶点，并且已经证明几种BRD4抑制剂对白血病有效。我们提供了一种基于OTAVAchemicals的类药库，针对BRD4抑制剂的受体靶点（含有400种化合物）。该库是通过将每种化合物在BRD4的结合位点进行对接设计而得到的，其X射线晶体结构（PDB ID: 4J0S）的分辨率高达1.84 Å，并且为有针对性的库准备提供了极好的基础。这些化合物是通过能量得分、与Asn140侧链的氢键存在情况（这种氢键存在于许多BRD4与抑制剂的复合物中）以及对配体在结合位点中是否有利的位置进行选择的。该库只包含药物样化合物。