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变构激酶化合物库
Allosteric Kinase Library From Enamine
产品编号: EN1700

有效的激酶抑制剂的开发一直是药物研发中的长期挑战。通过对激酶抑制剂进行结构和机制的表征,可以提供通过靶向与ATP 结合口袋相邻或不相邻的结合口袋来开发特异性激酶抑制剂的新策略。变构激酶库包含4800个化合物,通过分子对接和可视化评估精心选择的分子。

https://enamine.net/compound-libraries/targeted-libraries/kinase-library/allosteric-kinase-library

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
产品编号:EN1700

变构激酶抑制是最有前景和敏感的激酶活性失活机制之一。到目前为止,已确定了四种可能的异位激酶口袋类型:1)肌醇化袋;2)占据与ATP位点相邻的部分结合口袋的抑制剂结合模式;3)PIF口袋(调节位点的靶点);4)类型I1/2的相对异位激酶调节剂。分析了所有可用的具有激酶异位抑制剂的PDB结构。最具代表性的结构用于分子对接计算。下图展示了库设计的一般算法:

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化合物库组成
化合物库信息示例
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Vadadustat TAK875 TAK-779 Tegobuvir RN-1734 BMS-687453 AM211 FT011 BMS754807 AAI101
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RPW-24 SRT1720 hydrochloride INH6 SRT 2183 AMG208 Pentadecanoic acid Apiopaeonoside Pemirolast potassium L-Anserine nitrate salt Sodium Picosulfate
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Lercanidipine Cobicistat 1-Ethyl-2-benzimidazolinone ROSIRIDIN PF-AKT400 Benzyl alcohol 1-Methylnicotinamide chloride MX69 CVT-10216 LCL161
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Tirasemtiv Roniacol Rg3039 Z433927330 Desloratadine CH5132799 5-Bromoindole Smurf1-IN-A01 Halosulfuron-methyl Piceatannol
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ML346 SB 4 Daclatasvir Daclatasvir dihydrochloride NADPH (tetracyclohexanamine) AZD8055 Vistusertib PAβN dihydrochloride HZ1157 Rotundine
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Thiamet G B-AP15 Silmitasertib Levofloxacin Pamicogrel GSK369796 Dihydrochloride 2-Chloronaphthoquinone TFAP Tenovin3 Azvudine
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Milnacipran hydrochloride BW-A78U Tenovin-6 DL-Normetanephrine hydrochloride Triclocarban CUDC101 Chlorpropham Mestinon Zacopride hydrochloride PF04691502
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L-Hyoscyamine Noreugenin ML-030 BC-1382 Gadolinium chloride Vorolanib VTP-27999 TFA GSK0660 Lomerizine hydrochloride 8-CHLOROQUINAZOLIN-4(1H)-ONE